استشارات وراثية. Achromatopsia هو موروث بطريقة وراثية متنحيةعند الحمل ، كل شقيق للفرد المصاب لديه فرصة بنسبة 25 ٪ للتأثر ، وفرصة بنسبة 50 ٪ في أن يكون حاملًا بدون أعراض ، و 25 ٪ فرصة عدم التأثر وليس الناقل.
هل يمكن أن تولد مصابًا بالعمى؟
Achromatopsia هو اضطراب وراثي يولد فيه الطفل بمخاريط غير وظيفية. المخاريط عبارة عن خلايا مستقبلات ضوئية خاصة في شبكية العين تمتص أضواء ملونة مختلفة. هناك ثلاثة أنواع من المخاريط مسؤولة عن رؤية الألوان الطبيعية.
هل الوخز اللوني متنحي أم مهيمن؟
Achromatopsia هو وراثي جسمي نادر متنحي(1/30000) اضطراب يتميز بانخفاض حدة البصر والفقدان التام للتمييز اللوني بسبب فقدان وظيفة جميع الأنواع الثلاثة من المخروط المستقبلات الضوئية.
هل الوخز اللوني هو اضطراب كروموسومي؟
يبلغ معدل حدوثه عند الرجال 1 من كل 50.000 إلى 1 من كل 100.000 ولادة وقد يكون منخفضًا مثل 1 من كل 10000.000.000 مولود في الإناث. إنه اضطراب وراثي نادر X كروموسوم كروموسوم. يتميز بفقدان عمل المخاريط الحمراء والخضراء
هل يمكن للفتيات أن يصبن بالعمى؟
السبب الرئيسي لعمى الألوان هو نقص الأصباغ الحساسة للضوء في مخاريط العين. تؤثر هذه الحالة الموروثة في الغالب على الذكور ، ولكن الإناث يمكن أيضًا أن تكون مصابة بعمى الألوان.
