نمط وراثة شكل نقص الإنزيم الخلقي للمرض هو وراثي جسمي متنحي Hb M موروث في نمط جسمي سائد. لا يوجد ارتباط بين الجنس وتواتر ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية ميتهيموغلوبينية الدم يحدث ميتهيموغلوبينية الدم عندما تحتوي خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) على ميثيموغلوبين بمستويات أعلى من 1٪قد يكون هذا من أسباب خلقية ، زيادة التوليف ، أو انخفض التخليص. قد تنتج المستويات المتزايدة أيضًا عن التعرض للسموم التي تؤثر بشدة على تفاعلات الأكسدة والاختزال ، مما يؤدي إلى زيادة مستويات الميثيموغلوبين. https://emedicine.medscape.com ›article› 204178-Overview
ميتهيموغلوبينية الدم: أساسيات الممارسة ، الخلفية …
هل ميتهيموغلوبينية الدم اضطراب مهيمن أم متنحي؟
الميتهيموغلوبينية الخلقية / الوراثية / الوراثية
هي حالة سائدة جسميةفي هؤلاء الأفراد ، يكون الهيموغلوبين أكثر استقرارًا في شكله المؤكسد ومقاوم للاختزال. هناك أربعة أنواع من نقص إنزيم اختزال NADH السيتوكروم B5 ، وكلها اضطرابات جسمية متنحية: 1.
هل يمكن وراثة ميتهيموغلوبينية الدم؟
يمكن أن تكون الميتهيموغلوبينية ناتجة عن بعض الأدوية أو المواد الكيميائية أو الطعام أو يمكن أن تكون موروثة من والدي الشخص المواد المعنية قد تشمل البنزوكائين أو النترات أو الدابسون. تتضمن الآلية الأساسية تحويل بعض الحديد في الهيموجلوبين من الحديدوز [Fe2+] إلى الحديد [Fe3+] شكل.
ما هو نوع الطفرة الميثيموغلوبين؟
يعرف الهيموغلوبين الذي يحتوي على الحديد باسم ميثيموغلوبين. الطفرات الجينية HBBالتي تسبب ميتهيموغلوبينية الدم ، نوع بيتا غلوبين يغير بنية بيتا غلوبين ويعزز حديد الهيم للتغيير من الحديدوز إلى الحديد. الحديد لا يربط الأكسجين ويسبب الازرقاق وظهور الدم البني.
ما مدى شيوع الميثيموغلوبين؟
الاستنتاجات والأهمية: معدل انتشار ميتهيموغلوبينية الدم منخفض عند 0.035٪ ؛ومع ذلك ، لوحظ وجود خطر متزايد في المرضى في المستشفى ومع التخدير القائم على البنزوكائين.
