جدول المحتويات:
- ما الدواء المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج COVID-19؟
- هل تمت الموافقة على Veklury (remdesivir) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج COVID-19؟
- ما هو علاج Regeneron؟
- هل لقاح فايزر COVID-19 معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
فيديو: هل تمت الموافقة على ريجينيرون من قبل إدارة الأغذية والعقاقير؟
2024 مؤلف: Fiona Howard | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-10 06:33
في 21 نوفمبر 2020، أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ترخيصًا للاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) للاستخدام في حالات الطوارئ لـ REGEN-COV (casirivimab و imdevimab ، تدار معًا) 3 لعلاج COVID-19 الخفيف إلى المتوسط لدى البالغين والأطفال (12 عامًا فما فوق ويزن 40 كجم على الأقل) …
ما الدواء المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج COVID-19؟
Veklury (Remdesivir) هو دواء مضاد للفيروسات معتمد للاستخدام في البالغين والأطفال [12 عامًا وما فوق ويزن 40 كيلوجرامًا على الأقل (حوالي 88 رطلاً)] لعلاج COVID-19 الذي يتطلب دخول المستشفى.
هل تمت الموافقة على Veklury (remdesivir) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج COVID-19؟
في 22 أكتوبر 2020 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام عقار فيكلوري (ريمديسيفير) للبالغين والأطفال (12 عامًا وما فوق ويزن 40 كجم على الأقل) لعلاج COVID-19 الذي يتطلب العلاج في المستشفيات. يجب أن تدار Veklury فقط في مستشفى أو في بيئة رعاية صحية قادرة على توفير رعاية حادة مماثلة للرعاية في المستشفى للمرضى الداخليين.
ما هو علاج Regeneron؟
علاج Regeneron ، المسمى REGEN-COV ، هو مزيج من نوعين من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. تعمل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من خلال استهداف بروتين فيروس كورونا ، ومنع الفيروس من دخول خلايا الجسم ، ووقف انتشار العدوى.
هل لقاح فايزر COVID-19 معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء؟
الاستخدام المستمر للقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 ، الذي تمت الموافقة عليه الآن بالكامل من قبل إدارة الغذاء والدواء في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 16 عامًا ، يوصى به على أساس زيادة اليقين من أن فوائده (الوقاية من العدوى بدون أعراض ، COVID-19 ، و الاستشفاء والوفاة المرتبطة بها) تفوق المخاطر المرتبطة باللقاح.
موصى به:
هل تحتاج القهوة المستوردة إلى موافقة إدارة الأغذية والعقاقير؟
واردات الشاي والقهوة والتوابل تخضع للمراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء(FDA) ويتم تحديد قبولها من قبل إدارة الغذاء والدواء. قد ترغب في الاتصال بـ FDA للحصول على إرشادات حول كيفية تصنيف المنتجات (أي المكونات والتغذية والمحتوى وما إلى ذلك) على 3366-723-888-1 .
هل حصل علم جينوم البيونانو على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير؟
الغذاء والدواء لم توافق الإدارة بعد على الجهازلاستخدامه كأداة تشخيص طبية في الولايات المتحدة ، ومع ذلك ، لا يزال بإمكان كيانات الرعاية الصحية استخدامه لأغراض البحث. كما أن عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لم يعرقل مبيعات Saphyr في البلدان الأخرى .
هل يتم تنظيم المكملات الغذائية من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)؟
يتم تنظيم المكملات الغذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كغذاء، وليس كأدوية. … يتم أحيانًا أيضًا تسويق المنتجات التي تحتوي على عقاقير مخفية بشكل خاطئ كمكملات غذائية ، مما يعرض المستهلكين لمخاطر أكبر. لهذه الأسباب ، من المهم التشاور مع أخصائي الرعاية الصحية قبل استخدام أي مكمل غذائي .
هل ستوافق إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على الأسبرين اليوم؟
في الواقع ، من الممكن ألا تتم الموافقة على الأسبرين اليوم من قبل إدارة الغذاء والدواء، لذا فإن التحول الدرامي في وجهات نظر المجتمع حول المخاطر والفوائد فيما يتعلق بالمنتجات الصيدلانية. … من المحتمل أن يكون هناك مرضى مصابين بالتهاب المفاصل الحاد الذين قد يقبلون مخاطر الآثار الجانبية ، من أجل الاستفادة من هذا الدواء الفعال .
هل ستحصل علم جينوم البيونانو على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير؟
الغذاء والدواء لم توافق الإدارة بعدالجهاز لاستخدامه كأداة تشخيص طبي في الولايات المتحدة ، ومع ذلك ، لا يزال بإمكان كيانات الرعاية الصحية استخدامه لأغراض البحث. كما أن عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لم يعرقل مبيعات Saphyr في البلدان الأخرى .
