عوامل الخطر المعروفة الوحيدة للساركوما العضلية المخططة (RMS) - العمر والجنس وبعض الحالات الموروثة - لا يمكن تغييرها. لا توجد أسباب بيئية أو مرتبطة بنمط الحياة مثبتة لـ RMS ، لذلك في هذا الوقت لا توجد طريقة معروفة لحمايةمن هذه السرطانات.
ما الذي يمكن أن يسبب الساركوما العضلية المخططة؟
التغييرات الجينية في ARMS
يمكن تشغيل جينات معينة في الخلية عندما يتم تبديل أجزاء من الحمض النووي من كروموسوم إلى آخر. هذا النوع من التغيير ، الذي يسمى الانتقال ، يمكن أن يحدث عندما تنقسم الخلية إلى خليتين جديدتينيبدو أن هذا هو سبب معظم حالات الساركوما العضلية المخططة السنخية (ARMS).
من المعرض لخطر الإصابة بالساركوما العضلية المخططة؟
تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان.
خطر الإصابة بالساركوما العضلية المخططة أعلى في الأطفال الذين لديهم قريب بالدم، مثل أحد الوالدين أو الأشقاء ، الذين أصيبوا بالسرطان ، خاصة إذا حدث هذا السرطان في سن مبكرة. لكن معظم الأطفال المصابين بالساركوما العضلية المخططة ليس لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان.
هل تنمو الساركوما العضلية المخططة بسرعة؟
الخلايا من الساركوما العضلية المخططة هي تنمو بسرعةويمكن أن تنتشر (تنتقل) إلى أجزاء أخرى من الجسم. الساركوما العضلية المخططة (rab-doe-myo-sar-KO-muh) هي أكثر أنواع سرطان الأنسجة الرخوة شيوعًا عند الأطفال. يمكن للأطفال تطويره في أي عمر ، ولكن معظم الحالات تكون في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 6 سنوات و 15 و 19 سنة.
ما هي فرص عودة الساركوما العضلية المخططة؟
الخلفية: على الرغم من أن > 90٪ من الأطفال المصابين بالساركوما العضلية المخططة غير النقيلية (RMS) يحققون هدأة كاملة مع العلاج الحالي ، ما يصل إلى ثلثهم يعانون من تكرارمعدلات البقاء على قيد الحياة ليست كذلك دائمًا فقير في المرضى الذين يصابون بتكرار ؛ وبالتالي ، هناك حاجة إلى عوامل النذير لتكييف العلاج الإنقاذ.
