الاضطراب ثنائي القطب غالبًا ما يكون وراثيًا ، حيث تمثل العوامل الوراثية حوالي 80 ٪ من سبب الحالة الاضطراب ثنائي القطب هو الاضطراب النفسي الأكثر احتمالا الذي ينتقل من الأسرة. إذا كان أحد الوالدين مصابًا بالاضطراب ثنائي القطب ، فهناك احتمال بنسبة 10٪ أن يصاب طفلهم بالمرض.
هل ثنائي القطب موروث من الأب؟
هل الاضطراب ثنائي القطب وراثي؟ يمكن أن ينتقل الاضطراب ثنائي القطب من الوالدين إلى الطفلحددت الأبحاث ارتباطًا جينيًا قويًا لدى الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب. إذا كان لديك قريب يعاني من هذا الاضطراب ، فإن فرصك في الإصابة به أيضًا أعلى من أربعة إلى ستة أضعاف الأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالة.
ما هو العمر الذي يبدأ فيه الاضطراب ثنائي القطب؟
على الرغم من أن الاضطراب ثنائي القطب يمكن أن يحدث في أي عمر ، إلا أنه يتم تشخيصه عادةً في سنوات المراهقة أو أوائل العشرينات.
هل ولدت مصابا باضطراب ثنائي القطب أم يمكنك تطويره؟
يعتقد العلماء أن الاضطراب ثنائي القطب هو نتيجة علاقة معقدة بين العوامل الوراثية والبيئية. تشير الأبحاث إلى أن الشخص يولد بـ " ضعف" للإصابة بمرض ثنائي القطب، مما يعني أنه أكثر عرضة للإصابة بهذا الاضطراب.
ما مدى توريث القطبين؟
إذا كان كلا الوالدين مصابين بالاضطراب ثنائي القطب ، فهناك فرصة 50٪ إلى 75٪ أن طفل من أطفالهم سيصاب أيضًا. إذا كان لديك بالفعل طفل مصاب بمرض BP ، فهناك احتمال بنسبة 15٪ إلى 25٪ أن يكون لدى طفل آخر من أطفالك أيضًا. إذا كان أحد التوأمين المتطابق لديه BP ، فهناك احتمال بنسبة 85٪ أن الآخر سيكون كذلك.
