يقع جين الثرومبين (البروثرومبين) في الكروموسوم الحادي عشر (11p11-q12).
هل يوجد الثرومبين في البلازما؟
بروثرومبين البروتين السكري ، الذي يحدث في بلازما الدم، يتحول إلى ثرومبين بواسطة عامل تخثر يعرف باسم العامل X أو البروثرومبيناز ؛ ثم يعمل الثرومبين على تحويل الفيبرينوجين ، الموجود أيضًا في البلازما ، إلى الفيبرين ، والذي ، بالاقتران مع الصفائح الدموية من الدم ، يشكل جلطة دموية. …
من أين يأتي الثرومبين البشري؟
الثرومبين هو عضو في عائلة سيرين بروتياز ، ويتولد من سلائفه غير النشطة من البروثرومبين بواسطة العامل Xa ، كجزء من مركب البروثرومبيناز ، على سطح الخلايا المنشطة. رد الفعل المرقئ هو أفضل وظيفة معروفة للثرومبين.
أين يمكن العثور على الفيبرين؟
الفيبرين ، بروتين غير قابل للذوبان ينتج استجابة للنزيف وهو المكون الرئيسي للجلطة الدموية. الفيبرين مادة بروتينية قاسية يتم ترتيبها في سلاسل ليفية طويلة ؛ يتكون من الفيبرينوجين ، وهو بروتين قابل للذوبان ينتجه الكبد ويوجد في بلازما الدم
كيف يتشكل الثرومبين
يتم إنتاج الثرومبين
من خلال سلسلة معقدة من الأحداث المحللة للبروتين والتي تبدأ عندما يتفاعل عامل الأنسجة المشفر مع عامل البلازما VIIaلبدء سلسلة معقدة من الأحداث التي تؤدي إلى تكوين الثرومبين. معقدات إنزيمات تخثر الدم التي تؤدي إلى التوليد الفعال للإنزيم.
