يُعتقد أن الطفرات الجسدية في جينين على الأقل مطلوبة للتسبب في ورم أرومي عصبي متقطع. أقل شيوعًا ، يمكن أن تكون الطفرات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان موروثة من أحد الوالدين. عندما يتم توريث الطفرة المرتبطة بالورم الأرومي العصبي، تسمى الحالة الورم الأرومي العصبي العائلي.
هل الورم الأرومي العصبي متوارث في العائلات؟
الوراثة. لا يبدو أن معظم الأورام الأرومية العصبية تسري في العائلات. ولكن في حوالي 1٪ إلى 2٪ من الحالات ، يكون لدى الأطفال المصابين بالورم الأرومي العصبي تاريخ عائلي للإصابة به.
هل يمكن أن يكون الورم الأرومي العصبي وراثيًا؟
تحدث معظم حالات الورم الأرومي العصبي (NBL) بشكل متقطع ، مما يؤثر على الأفراد الذين ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض. ومع ذلك ، في 1-2 في المائة من الحالات ، يمكن وراثة القابلية للإصابة بالورم الأرومي العصبي من أحد الوالدين.
ما هي الطفرة الجينية التي تسبب الورم الأرومي العصبي؟
يعتقد الباحثون أن طفرات ALK و PHOX2Bتؤدي إلى ورم أرومي عصبي من خلال التأثير على نمو الخلايا العصبية وتطورها ، مما يجعلها أكثر عرضة لأن تصبح سرطانية. يحمل معظم الأشخاص غير المصابين بالورم الأرومي العصبي الوراثي نسختين عاملة من جينات ALK و PHOX2B في خلاياهم.
ما هو السبب الرئيسي للورم الأرومي العصبي؟
أكبر عاملين لخطر الإصابة بالورم الأرومي العصبي هما العمر والوراثةالعمر: يتم تشخيص معظم أسباب الورم الأرومي العصبي لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنة وسنتين ، ويتم تشخيص 90٪ من قبل 5 سنوات من العمر الوراثة: يبدو أن 1٪ إلى 2٪ من حالات الورم الأرومي العصبي ناتجة عن جين موروث من أحد الوالدين.
