انحلال البشرة الفقاعي الحثلي قد ينتقل جين المرض من أحد الوالدين المصاب بالمرض (وراثة جسمية سائدة). أو قد ينتقل من كلا الوالدين (وراثة جسمية متنحية) أو تنشأ كطفرة جديدة في الشخص المصاب يمكن أن تنتقل.
هل يمكن أن تصاب بانحلال البشرة الفقاعي لاحقًا في الحياة؟
انحلال البشرة الفقاعي المكتسب
لكن EBA غير موروث ، و الأعراض لا تظهر عادة إلا في وقت لاحق من الحياة. إنه أحد أمراض المناعة الذاتية ، مما يعني أن جهاز المناعة لديك يبدأ في مهاجمة أنسجة الجسم السليمة. ليس معروفًا بالضبط ما الذي يسبب هذا.
ما هي الطفرة التي تسبب انحلال البشرة الفقاعي الحثلي؟
الطفرات في جين COL7A1تسبب جميع أشكال انحلال البشرة الفقاعي الحثلي. يقدم هذا الجين تعليمات لصنع البروتين الذي يشكل القطع (الوحدات الفرعية) من بروتين أكبر يسمى الكولاجين من النوع السابع.
هل يوجد علاج لانحلال البشرة الفقاعي الحثلي؟
لا يوجد علاج حاليًا لانحلال البشرةالفقاعي (EB) ، لكن العلاج يمكن أن يساعد في تخفيف الأعراض والسيطرة عليها. يهدف العلاج أيضًا إلى: تجنب تلف الجلد. تحسين نوعية الحياة.
إلى متى يمكنك العيش مع انحلال البشرة الفقاعي؟
في الأشكال الأكثر شدة لـ EB ، يتراوح متوسط العمر المتوقع من الطفولة المبكرة إلى 30 عامًا فقط.
