Logo ar.boatexistence.com

هل الاعتلال الدماغي الإسفنجي وراثي؟

جدول المحتويات:

هل الاعتلال الدماغي الإسفنجي وراثي؟
هل الاعتلال الدماغي الإسفنجي وراثي؟

فيديو: هل الاعتلال الدماغي الإسفنجي وراثي؟

فيديو: هل الاعتلال الدماغي الإسفنجي وراثي؟
فيديو: أسباب تلف خلايا الدماغ وأعراضه 2024, يمكن
Anonim

في معظم الحالات ، يرث الشخص المصاب الجين المتغير من أحد الوالدين المصابفي بعض الأشخاص ، تحدث الأشكال العائلية لمرض البريون بسبب طفرة جديدة في جين PRNP. على الرغم من أن هؤلاء الأشخاص على الأرجح ليس لديهم والد متأثر ، يمكنهم نقل التغيير الجيني إلى أطفالهم.

هل يمكن وراثة الاعتلال الدماغي الإسفنجي؟

معظم TSEs متقطعة وتحدث في حيوان بدون طفرة في بروتين البريون. يحدث TSE الموروث في الحيوانات التي تحمل أليل بريون متحور نادر، والذي يعبر عن بروتينات البريون التي تلوي نفسها في التشكل المسبب للمرض.

كيف تصاب بالاعتلال الدماغي الاسفنجي؟

تشير الأبحاث إلى أن vCJD قد يكون نتج من الاستهلاك البشري للحوم البقر من الماشية المصابة بمرض TSE يسمى التهاب الدماغ الإسفنجي البقري (BSE) ، المعروف أيضًا باسم "مرض جنون البقر."تشمل أنواع TSE الأخرى الموجودة في الحيوانات سكرابي ، الذي يصيب الأغنام والماعز ؛ ومرض الهزال المزمن الذي يصيب الأيائل والغزلان ؛ و …

هل TSE وراثي؟

أمراض TSE الوراثية تمثل 17.7٪ من جميع أمراض TSE، بما في ذلك مرض كروتزفيلد_جاكوب المتقطع وعلاجي المنشأ والمتغير. كانت الطفرة الأكثر شيوعًا هي V210I (ن=54) ، والثاني الأكثر شيوعًا هو E200K (ن=42).

ما هو الاعتلال الدماغي الإسفنجي الأكثر انتشارًا؟

مرض كروتزفيلد جاكوب أو CJDهو اضطراب عصبي تنكسي غير قابل للشفاء ومميت دائمًا. إنه الأكثر شيوعًا من بين أنواع الاعتلال الدماغي الإسفنجي القابل للانتقال الموجود في البشر.

موصى به: