جدول المحتويات:
- هل الثلاسيميا فقر دم انحلالي؟
- كيف تسبب الثلاسيميا فقر الدم
- ما نوع فقر الدم هو ثلاسيميا بيتا؟
- ما هو نوع الهيموجلوبين مرض الثلاسيميا؟
فيديو: ما نوع فقر الدم المسؤول عن مرض الثلاسيميا؟
2024 مؤلف: Fiona Howard | [email protected]. آخر تعديل: 2024-01-10 06:33
تسمى هذه الحالة بالثلاسيميا الكبرى أو أو فقر الدم في كوليعادة ما يكون الأطفال الذين يولدون بجينين معيبين من هيموجلوبين بيتا يتمتعون بصحة جيدة عند الولادة ولكن تظهر عليهم علامات وأعراض خلال أول عامين من الحياة. يمكن أن ينتج شكل أكثر اعتدالًا ، يسمى الثلاسيميا الوسيطة ، عن جينين متحولين.
هل الثلاسيميا فقر دم انحلالي؟
الثلاسيميا هي مجموعة من الخلايا الدقيقة الموروثة ، فقر الدم الانحلالييتميز بتخليق الهيموغلوبين المعيب. تعتبر ثلاسيميا ألفا شائعة بشكل خاص بين الأشخاص من أصول أفريقية أو البحر الأبيض المتوسط أو من جنوب شرق آسيا.
كيف تسبب الثلاسيميا فقر الدم
الثلاسيميا هو اضطراب في الدم ينتقل عبر العائلات (موروث) حيث يصنع الجسم شكلاً غير طبيعي أو كمية غير كافية من الهيموجلوبين. الهيموجلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين. يؤدي الاضطراب إلى تدمير أعداد كبيرة من خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم.
ما نوع فقر الدم هو ثلاسيميا بيتا؟
الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بيتا لديهم فقر دم معتدل شديدوسيحتاج البعض إلى عمليات نقل دم منتظمة وعلاجات طبية أخرى. عمليات نقل الدم توصل الهيموجلوبين وكرات الدم الحمراء إلى الجسم. ثلاسيميا بيتا الكبرى (وتسمى أيضًا فقر الدم كولي).
ما هو نوع الهيموجلوبين مرض الثلاسيميا؟
ينتج عن ثلاسيميا ألفا فائض من بيتا جلوبين ، مما يؤدي إلى تكوين رباعي جلوبين بيتا (β 4 )يسمى الهيموجلوبين ح. هذه الرباعية هي أكثر استقرارًا وقابلية للذوبان ، ولكن في ظل ظروف خاصة يمكن أن تؤدي إلى انحلال الدم ، مما يؤدي عمومًا إلى تقصير العمر الافتراضي للخلية الحمراء.
موصى به:
هل يسبب فقر الدم الضخم الأرومات فقر الدم؟
بدون أكسجين كافٍ ، لا يستطيع جسمك العمل بشكل جيد. حمض الفوليك ، ويسمى أيضًا حمض الفوليك ، هو فيتامين ب آخر. فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 أو نقص حمض الفوليك نوعان من فقر الدم الضخم الأرومات. مع هذه الأنواع من فقر الدم ، لا تتطور خلايا الدم الحمراء بشكل طبيعي .
كيف يسبب مرض الكلى المزمن فقر الدم؟
خلايا الدم الحمراء مصنوعة من نخاع العظام. لجعل النخاع يصنع خلايا الدم الحمراء ، تصنع الكلى هرمونًا يسمى إريثروبويتين ، أو إبو. عندما تتلف الكلى ، فقد لا تنتج ما يكفي من EPO. بدون ما يكفي من EPO ، لا ينتج نخاع العظم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء، وأنت مصاب بفقر الدم .
هل يمكن أن يعاني طفلي من مرض الثلاسيميا؟
قد يتم تشخيص الأطفال الصغار بالدم اختبارإذا أصيبوا بفقر الدم ، أو لديهم بطن منتفخ (من تضخم الطحال) ، أو لديهم نمو ضعيف. تشمل اختبارات الدم أحد هذين الإجراءين أو كليهما: الرحلان الكهربي للهيموجلوبين. اختبار جينات الهيموجلوبين غير الطبيعية . كيف أعرف أن طفلي مصاب بالثلاسيميا؟ ما هي أعراض مرض الثلاسيميا بيتا عند الطفل؟ ضعف النمو والتنمية جلد شاحب.
ما الذي يسبب فقر الدم كرات الدم الحمراء؟
e · ryth · ro · blas · tic a · ne · mi · a. فقر الدم الذي يتميز بوجود أعداد كبيرة من خلايا الدم الحمراء ذات النواة(الأرومات السوية والأرومات الحمراء) في الدم المحيطي. شوهد في الأطفال حديثي الولادة المصابين بفقر الدم الانحلالي ، بسبب التمنيع المتساوي ، مثل الذي يسببه عدم توافق العامل الريصي أو ABO .
ما هو مرض الثلاسيميا الأكثر شيوعًا؟
سمات مرض الثلاسيميا أكثر شيوعًا لدى الأشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط ، مثل اليونان وتركيا ، وفي أشخاص من آسيا وإفريقيا والشرق الأوسط. إذا كنت تعاني من فقر الدم ولديك أيضًا أفراد من هذه المناطق ، فقد يقوم طبيبك بفحص دمك بشكل أكبر لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا .
