التصلب الجانبي الضموري (ALS)يُعرف عمومًا باسم "مرض لو جيريج" ، الذي سمي على اسم لاعب البيسبول الشهير في نيويورك يانكيز الذي أُجبر على التقاعد بعد الإصابة بالمرض في 1939.
كيف يصاب الشخص بمرض التصلب الجانبي الضموري؟
Familial (Genetic) ALS
حوالي 5 إلى 10 بالمائة من جميع حالات ALS هي عائلية ، مما يعني أن يرث الفرد المرض من أحد الوالدينالأسرة عادةً ما يتطلب شكل من أشكال ALS أن يحمل أحد الوالدين الجين المسبب للمرض فقط. تم العثور على طفرات في أكثر من عشرة جينات تسبب ALS العائلي.
ما هو متوسط العمر المتوقع لشخص مصاب بمرض لو جيريج؟
على الرغم من أن متوسط وقت البقاء على قيد الحياة مع ALS هو من سنتين إلى خمس سنوات ، يعيش بعض الأشخاص خمس أو 10 سنوات أو أكثر. يمكن أن تبدأ الأعراض في العضلات التي تتحكم في الكلام والبلع أو في اليدين أو الذراعين أو الساقين أو القدمين.
كيف يبدأ مرض Lou Gehrig؟
يبدأ
ALS غالبًا بـ في اليدين أو القدمين أو الأطراف، ثم ينتشر إلى أجزاء أخرى من جسمك. مع تقدم المرض وتدمير الخلايا العصبية ، تضعف عضلاتك. هذا يؤثر في النهاية على المضغ والبلع والتحدث والتنفس.
ما هو شعور ALS في البداية؟
عادة ما تتميز الأعراض المبكرة لـ ALS بـ ضعف العضلات ، أو ضيق (التشنج) ، أو التشنج ، أو الوخز (التحزُّم). ترتبط هذه المرحلة أيضًا بفقدان العضلات أو ضمورها.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
