المايلوما المتعددة غير الإفرازية (NSMM) هو متغير نادر من MM ويمثل ما يقرب من 1 ٪ إلى 5 ٪ من جميع الحالات. يتم تعريفه على أنه المايلوما المصحوب بأعراض بدون الغلوبولين المناعي أحادي النسيلة القابل للاكتشاف على المصل أوالكهربائي للبول. عادة ما يشكل هذا البديل تحديًا تشخيصيًا للطبيب.
ما هو المرض غير الإفرازي؟
يتم تعريف المايلوما غير الإفرازية بشكل كلاسيكي على أنها خلايا بلازما نقي العظم 10٪ أو ورم بلازما مثبت بالخزعة ، دليل على تلف عضو نهائييمكن أن يُعزى إلى البلازما الأساسية اضطراب تكاثر الخلايا ، وتحديداً فرط كالسيوم الدم ، والقصور الكلوي ، وفقر الدم ، أو آفات العظام ، ونقص المصل و …
ما هو المايلوما المتعددة غير السرية؟
المايلوما المتعددة غير الإفرازية (NSMM) هي متغير نادر من الشكل الكلاسيكي للورم النخاعي المتعدد (MM)ويمثل 1 ٪ إلى 5 ٪ من جميع حالات MM. العرض السريري ونتائج التصوير الشعاعي لـ NSMM و MM هي نفسها. يتطلب تشخيص MM الكشف عن اعتلال جامعي وحيد النسيلة في مصل الدم أو البول.
ما مدى شيوع المايلوما غير الإفرازية؟
المايلوما غير الإفرازية
في حوالي 3 من كل 100 شخص مصاب بالورم النخاعي(3٪) ، تنتج خلايا الورم النقوي القليل من الغلوبولين المناعي أو لا تنتج عنه على الإطلاق (يسمى أيضًا بروتين بارابروتين)). هذا يجعل التشخيص أكثر صعوبة. يستخدم الأطباء اختبارات وفحوصات نخاع العظام (مثل PET-CT) لتشخيص ومراقبة الورم النقوي غير الإفرازي.
ما هو الورم النقوي قليل الإفراز؟
المايلوما المتعددة الإفراز قليلة الإفراز غالبًا ما تتميز ببروتين المصل <1.0 جم / ديسيلتر ، بروتين البول <200 مجم / 24 ساعة ، وقيم السلسلة الخفيفة المجانية <100 مجم / لتر (أو 10 مجم / ديسيلتر). [15]
