Logo ar.boatexistence.com

من يصنف الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟

جدول المحتويات:

من يصنف الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟
من يصنف الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟

فيديو: من يصنف الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟

فيديو: من يصنف الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟
فيديو: أعراض "ساركوما" الأنسجة الرخوة وأسبابه 2024, يمكن
Anonim

Pleomorphic MFH في مثل هذه الحالات ، دعت منظمة الصحة العالمية إلى اسم بديل لساركوما متعددة الأشكال عالية الجودة غير متمايزة في تصنيفها لعام 2002 لأورام الأنسجة الرخوة. لا يزال الورم مصنفًا تحت فئة أورام الخلايا الليفية.

ما مدى ندرة الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟

الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة (UPS) ، التي كانت تُسمى سابقًا ورم المنسجات الليفي الخبيث ورفعت عنها السرية من قبل منظمة الصحة العالمية في عام 2002 ، هي نوع فرعي نادر وخبيث [1]. هذه الأورام هي رابع أكثر ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعًا ولها معدل حدوث حوالي 0.08-1 لكل 100000[2].

هل الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة قابلة للشفاء؟

ملخص. MFH هو مرض قابل للشفاءتم تغيير مصطلح "ورم الخلايا النسيجية الليفي الخبيث" من قبل منظمة الصحة العالمية إلى ساركوما متعددة الأشكال غير متمايزة غير محددة بخلاف ذلك. الدعائم الأساسية لعلاج MFH هي الاستئصال الجراحي الكامل في أغلب الأحيان مع العلاج الإشعاعي المساعد.

كيف يتم علاج الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة؟

علاج الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة عادة ما يتضمن عملية جراحية لإزالة الخلايا السرطانية. تشمل الخيارات الأخرى العلاج الإشعاعي والعلاجات الدوائية (العلاجات الجهازية) ، مثل العلاج الكيميائي والعلاج الموجه والعلاج المناعي.

ما مدى عدوانية الساركوما متعددة الأشكال؟

علاج UPS / MFH للعظام

الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة هي عدوانية عادةً مع مخاطر عالية للتكرار الموضعي. على الرغم من أن ورم خبيث من هذا النوع من السرطان يمكن أن يكون نادرًا ، إلا أن الرئتين هي الموقع البعيد الأكثر شيوعًا للورم الخبيث.

موصى به: